Desde 2019, 36 crianças, a maioria bebés com menos de um ano, receberam em Portugal o Zolgensma, o medicamento usado para tratar uma doença rara (a Atrofia Muscular Espinhal [AME] tipo 1) e que tem estado nas bocas do mundo devido ao caso das gémeas luso-brasileiras, que está em investigação pelo Ministério Público.
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